MD認證屬于CE認證的一種，機械設(shè)備在工作時可能會出現(xiàn)潛在危險，所以需要請專業(yè)第三方機構(gòu)根據(jù)歐盟機械指令(2006/42/EC)的要求對與健康和安全相關(guān)的危險進行歸類分組、評價和風(fēng)險評估(ENISO 1210…
口罩根據(jù)歐盟標準劃分為“勞動防護”和“醫(yī)用防護”兩種。其中，醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，并受醫(yī)療器械法規(guī)（MedicalDeviceRegulation，MDR）EU2017/745的管轄。
歐盟市場上市的口罩主要檢查標準是EN 149:2001,它分三個級別FFP1、FFP2、FFP3。對于想在歐洲市場上的產(chǎn)品當然要有一個強制性CE認證，這個是任何產(chǎn)品都必須取得的產(chǎn)品護照，下面我們和訊科檢測一起…
：YY／T0969-2013一次性使用醫(yī)用口罩、YY0469-2011醫(yī)用外科口罩、GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求。目前市場上用的最多的是一次性的醫(yī)用口罩，這類口罩執(zhí)行標準為YY/T0969-2013
2022年07月19日，工業(yè)和信息化部正式發(fā)布國家標準GB 4943.1-2022，也就是《音視頻、信息技術(shù)和通信技術(shù)設(shè)備 第1部分：安全要求 Audio/video,information and communication technology equipment…
根據(jù)《2021-2024年進口政策令》第五章第25(48)(Ka)條，孟加拉已修訂了現(xiàn)有的受管制產(chǎn)品清單，增加由該國標準和測試機構(gòu)指定的其他產(chǎn)品，新增品項均須符合孟加拉標準(BDS)
“醫(yī)用口罩”“醫(yī)用護理口罩”“醫(yī)用外科口罩”“醫(yī)用防護口罩”，還有“N95”、“KN95”，甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么？看起來就是一團亂麻，這么多種不同名稱、不同類型的口罩，你真的…
本標準提出了一種評價覆蓋層和基體金屬受腐蝕破壞的評級系統(tǒng)。本標準描述的評級方法用于評價覆蓋層外觀，以及試板或試件的主要表面經(jīng)受性能試驗后的腐蝕程度。用保護評級（Rp）和外觀評級（RA），…