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電動牙刷meti備案有什么內容?

跨境電商想在日本亞馬遜上售賣帶電產品,必須持有PSE證書+METI備案。PSE證書是需要寄樣到實驗室進行測試,測試通過后獲得的證書。而METI備案就是把PSE證書,拿到日本的經濟產業(yè)?。碝ETI)進行備…

什么是un38.3報告-UN38.3產品認證范圍?

un38.3是聯(lián)合國危險品運輸實驗和標準手冊第三部38.3款(針對鋰電池航空安全運輸?shù)囊螅?,其目的是確保鋰電池在運輸過程中的安全性。 un38.3的檢測項目包括T1-T8 T.1高度模擬試驗、T.2熱測試、T.…

泰國 TISI發(fā)布了插頭新法規(guī)TIS166-2549

TISI于2020年12月21日公布了TIS166-2549家用和類似用途插頭的官方法規(guī)。1. 范圍:家用和類似用途插頭的標記要求。2. 生效日期:2020年1月21日,但是,TISI要求政府將生效日期再推遲180天。3. 標記…

什么是CEC加州能效檢測

CEC加州能效檢測辦理?CEC認證是由美國加利福尼亞州能源委員會(California Energy Commission) )于2005 年 12 月 30 日依法實施的電器能效法規(guī)(Appliance Efficiency Regulation )。該法規(guī)實…

電梯及其零件ce認證辦理機構

在醫(yī)療器械領域(ISO 13485 3年有效期),歐盟委員會制定了三個歐盟指令,以替代原來各成員的認可體系,使有關這類產品投放市場的規(guī)定協(xié)調一致三個指令分別是:1.有源植入性醫(yī)療器械指令(AIMD …

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)有哪些內容

最新歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。很顯然,新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫,所以了解MDR的常見問題非…

電梯/扶梯能效VDI 4707認證測試第三方檢測機構

電梯能效檢測認證-VDI 4707與IsO 25745對您所生產、安裝、擁有和運行的電梯進行能源效率評估,看似是件微不足道的小事,畢竟垂直運輸工具的能耗只占建筑總能耗的3%至8%。然而,鑒于電梯擁有漫長的…

鐵路產品TSI認證如何辦理

歐盟TSi認證簡介TSl(Technical Specification for Interoperability),是歐盟鐵路的互聯(lián)互通技術規(guī)范,是歐盟關于鐵路產品的法規(guī),任何進入歐盟市場的鐵路產品必須通過CE-TSI認證。2008年,歐盟…

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