隨著各類口罩標準、法規(guī)的推出，口罩的質量也逐步穩(wěn)定，日前，美國材料試驗協(xié)會（ASTM）發(fā)布了該組織第一個為應對新型冠狀病毒（COVID-19）大流行的口罩測試標準——ASTM F 3502—2021，相比于我國相關標準的出臺時間，該標準在內容上有什么變化？對于口罩的要求有哪些規(guī)定？與我國標準的異同點有哪些？出口企業(yè)是否需要關注哪些問題呢？下面就帶大家了解一下相關的內容的變化。
1、 目前ASTM有哪些口罩標準？ASTM F 3502—2021是針對哪種口罩產品的？ 它們之間的差異如何？
答： 一般來說，我們將口罩分為如下幾類： 醫(yī)用口罩，顆粒物過濾防護口罩，日常佩戴的口罩。
其中醫(yī)用口罩主要供醫(yī)護人員或患者在醫(yī)療環(huán)境下佩戴，顆粒物過濾防護口罩屬于勞動防護用品的范疇，本意在工業(yè)領域的職業(yè)防護。日常佩戴的口罩，則供普通民眾日常工作和生活中為了保持一定的社交距離佩戴，防止唾液等飛沫傳播，部分日常防護口罩具備防塵霾的功能。
ASTM標準體系下為業(yè)內熟悉的口罩相關標準是ASTM F2100 《醫(yī)用口罩性能要求》，該標準對醫(yī)用口罩的性能提出了要求。這項產品引用了ASTM F 2299《利用乳膠球測定醫(yī)用口罩材料顆粒物滲透效率的標準試驗方法》，ASTM F2101 《醫(yī)用口罩材料細菌過濾效率評價方法》以及ASTM F1862/F1862M 《醫(yī)用口罩防合成血液穿透的測試方法》這幾項方法標準。
新出臺的ASTM F 3502是ASTM 首個普通消費者使用的口罩標準。適用范圍不包括在美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)監(jiān)管的醫(yī)療環(huán)境中使用的口罩(醫(yī)用口罩)及需要獲得NIOSH批準的工作場所環(huán)境中用作個人防護設備(PPE)的顆粒物過濾防護口罩。該標準的口罩適用于普通公眾佩戴，口罩至少覆蓋佩戴者鼻子和嘴巴，旨在通過減少噴出的飛沫的數量來進行源頭控制，同時通過口罩對顆粒物的過濾功能，減少佩戴者的顆粒物吸入量來提供保護。
2、 與ASTM其他口罩標準要求相比，ASTM F3502—2021在考核項目上有什么新規(guī)定？
答：該標準主要考核口罩：1）保護功能；2）舒適性；3）可再利用性；4）安全性。
保護功能通過對結構設計上的要求以及亞微米級顆粒過濾效率、泄漏性的測試來進行評價；舒適性則通過氣流阻力進行評價；可再利用性要求可重復使用的該類型口罩在經過制造商指定的最大使用次數和洗滌周期后仍能滿足亞微米級顆粒過濾效率和氣流阻力等性能要求。安全性則要求口罩材料具有一定的阻燃性能。
3、 與我國可選用作日常佩戴的口罩測試方法比較，ASTM F 3502—2021在指標和限定上有什么差異？
答：日常防護類型的口罩，我國國家推薦標準為GB/T 32610《日常防護性口罩技術規(guī)范》。與ASTM F 3502類似，均對顆粒物過濾效率、氣流阻力、防護效果（泄漏性）、 標簽標識提出了要求和規(guī)范。在上述基礎上，GB/T 32610還規(guī)定了耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、口罩帶強度、微生物清潔度等理化指標，該標準未對材料的阻燃性能提出具體指標要求。
新冠肺炎疫情改變了人們的生活習慣，佩戴可重復使用的民用口罩亦成為健康趨勢。我國也出臺了一些適用性和針對性更強的團體標準，比如T/CTCA 7—2019《普通防護口罩》，T/BJFX 0001—2020《可重復使用民用口罩》等等。
4 該標準的測試項目，對我國口罩測試標準的制定有何啟示和借鑒？
答：ASTM F 3502的標準中增加了符合性評價的章節(jié)，是我國口罩標準可以借鑒的。雖不是強制性認證，但要求生產者按照相關標準進行符合性評價，出具符合性聲明。標準同時要求過濾效率和氣流阻力的測試必須由經ISO 17025認可且該標準在其認可范圍內的實驗室完成。
5 該標準的要求對出口企業(yè)是否有影響？需要注意哪些問題？
答：對于生產日常使用口罩，并且要出口到美國市場的企業(yè)來說，該標準的出臺使市場準入的要求更加明確，企業(yè)需要了解該標準中對口罩性能的各項要求，同時也不能忽略ASTM F 3502—2021中對該類型口罩標簽標識的要求。