2024年6月26日,歐盟委員會發(fā)布POPs法規(guī)(EU) 2019/1021修訂草案,擬在(EU) 2019/1021附錄I的A部分增加得克?。―echlorane plus)的管控要求。該草案征求意見期為2024年6月26日至2024年7月24日,利益相關(guān)者可在此期間內(nèi)反饋意見。
得克隆是一種人工合成物質(zhì),主要用作膠粘劑、密封劑和聚合物的阻燃劑。但得克隆具有強(qiáng)持久性和強(qiáng)生物累積性(vPvB),對人類和環(huán)境存在風(fēng)險,2018年已被ECHA確定為高度關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)。
草案的主要內(nèi)容
物質(zhì) | CAS號 | 中間用途的特定豁免或其他規(guī)范 |
得克隆(Dechlorane plus) “得克隆”包括其順式異構(gòu)體和反式異構(gòu)體 | 13560-89-9 135821-03-3 135821-74-8 | 1、就本條目而言,第4(1)條第(b)點(diǎn)適用于當(dāng)物質(zhì)、混合物或物品中得克隆含量等于或低于1mg/kg(以重量計0.0001%)。 2、作為豁免,允許將得克隆投放市場和用于以下情況: (a)航空航天、空間和國防應(yīng)用,至2030年2月26日; (b)醫(yī)學(xué)影像應(yīng)用,至2030年2月26日; (c)放射治療設(shè)備和裝置,至2030年2月26日; (d)以下任何設(shè)備的備件: (i)陸上機(jī)動車輛; (ii)海洋、園藝和林業(yè)機(jī)械; (ii)航空航天、空間和國防應(yīng)用; (iv)醫(yī)學(xué)影像應(yīng)用; (v)放射治療設(shè)備和裝置。 上述設(shè)備在生產(chǎn)中初次使用得克隆,至其使用壽命結(jié)束或至2043年12月31日(以較早者為準(zhǔn))。 (e)歐盟委員會應(yīng)在2028年4月1日之前,評估是否需要延長(a)、(b)、(c)和(d)點(diǎn)中的特定豁免。 (f)在本條第2段(a)至(d)點(diǎn)規(guī)定的相關(guān)豁免到期日期之前或當(dāng)日,已在歐盟內(nèi)使用的含有得克隆的物品可以繼續(xù)使用。 (g)允許在2043年12月31日之前或當(dāng)日在歐盟內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口第(d)(iv)點(diǎn)中提到的含得克隆的備件投放市場和使用。 |
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