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歐盟醫(yī)療器械注冊證如何辦理周期多久?

歐盟醫(yī)療器械注冊證,是怎么一回事?


醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)是矛盾的復合體,一方面是市場前景和利益的誘惑,另一方面卻是技術壁壘和標準法規(guī)的限制與風險。熟悉各國標準法規(guī)對中國醫(yī)療器械企業(yè)尤為重要。

全球醫(yī)療器械安全監(jiān)管模式

全球各主要醫(yī)療器械市場為保證上市的醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全,均采用以下監(jiān)管模式:以對產(chǎn)品潛在風險的評估為基礎,進行產(chǎn)品分類,根據(jù)不同的產(chǎn)品分類,設定相適應的覆蓋產(chǎn)品整個生命周期的監(jiān)督管理要求。也就是說,主管部門制定、發(fā)布和實施的對醫(yī)療器械從設計到報廢整個生命周期各階段相應的管理要求,是因產(chǎn)品而定的。

歐盟醫(yī)療器械標準管理機構

歐洲統(tǒng)一標準的制定工作主要由歐洲標準化委員會(CEN)、歐洲電工技術標準化委員會(CENELEC)、歐洲電信標準學會(ETSI) 3個標準化組織負責完成。其中,與醫(yī)療器械相關的歐盟標準化管理機構主要是CEN和CENELEC,他們不僅大量采用ISO和IEC標準,而且還出臺了不少歐洲醫(yī)療器械標準,歐洲醫(yī)療器械標準也得到了很多國家的認可并轉化為本國標準使用。

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)指令

目前,歐盟已頒布實施的醫(yī)療器械指令有三個,包括:

1、有源植入醫(yī)療器械指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。該指令適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等有源植入醫(yī)療器械,于1993年1月1日生效,1995年1月1日強制實施。

2、醫(yī)療器械指令 (EC-Directive 93/42/EEC)。該指令適用于除90/385 EEC指令和98/79 EEC指令規(guī)定以外的一般醫(yī)療器械,于1995年1月1日生效,并于1998年6月14日強制實施。

3、體外診斷醫(yī)療器械指令 (EC-Directive 98/79/EEC)。該指令適用于血細胞計數(shù)器、妊娠檢測裝置等體外診斷用醫(yī)療器械,于1998年12月7日生效,2003年12月7日強制實施。

歐盟醫(yī)療器械產(chǎn)品分類

歐盟將醫(yī)療器械指令 (EC-Directive 93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質、功能及預期目的不同進行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別,廣義上講,低風險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械制造商責任

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