消毒劑新標(biāo)準(zhǔn)有什么變化嗎？請隨訊科技術(shù)專業(yè)的工程師為您一一解讀。近日，國家標(biāo)準(zhǔn)委員會發(fā)布了關(guān)于消毒劑的7份標(biāo)準(zhǔn)，并將于2020年10月1日起生效。
更新的標(biāo)準(zhǔn)如下：
GB/T 38502-2020    消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法
GB/T 38504-2020    噴霧消毒效果評價方法
GB/T 38503-2020    消毒劑良好生產(chǎn)規(guī)范
GB/T 38496-2020    消毒劑安全性毒理學(xué)評價程序和方法
GB/T 38497-2020    內(nèi)鏡消毒效果評價方法
GB/T 38498-2020    消毒劑金屬腐蝕性評價方法
GB/T 38499-2020    消毒劑穩(wěn)定性評價方法

《消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法》
1.實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)以懸液定量試驗(yàn)為主,試驗(yàn)應(yīng)重復(fù)3次。
2.消毒劑試驗(yàn)濃度應(yīng)用產(chǎn)品說明書規(guī)定的該消毒劑對某一有代表性消毒對象的最低使用濃度。試驗(yàn)設(shè)3個不同作用時間，原則上第一時間為說明書規(guī)定的最短作用時間的0.5倍,第二時間為最短作用時間,第三時間為最短作用時間的1.5倍。
3.關(guān)于重復(fù)性的要求：不是只在同次試驗(yàn)中增加菌片數(shù),或多作幾份樣本,而是應(yīng)分期分批進(jìn)行。必要的器材和試劑應(yīng)重新制備或滅菌,以防產(chǎn)生系統(tǒng)性誤差。
4.殺菌效果合格標(biāo)準(zhǔn)
a)去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗(yàn)合格。
b)消毒產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)結(jié)果符合下列指標(biāo)要求：
1)懸液定量殺菌試驗(yàn)時，每次試驗(yàn)對細(xì)菌繁殖體和細(xì)菌芽胞如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌和枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數(shù)值大于或等于5.00,對白色念珠菌和黑曲霉菌的殺滅對數(shù)值大于或等于4.00。對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)。
2)載體浸泡定量殺菌試驗(yàn)時,每次試驗(yàn)對各類微生物的殺滅對數(shù)值或滅活對數(shù)值大于或等于3.00,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)。載體浸泡定性滅菌試驗(yàn)時,各次試驗(yàn)所有載體.均無試驗(yàn)菌生長,對照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)。
實(shí)驗(yàn)菌種：金黃色葡萄球菌ATCC 6538、銅綠假單胞菌ATCC15