長(zhǎng)見(jiàn)識(shí)，醫(yī)用外科口罩檢測(cè)與醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)的區(qū)別有哪些？醫(yī)用防護(hù)口罩和醫(yī)用外科口罩雖然都是醫(yī)用口罩，但是，在某些指標(biāo)中還是有明顯區(qū)別的。當(dāng)然醫(yī)用防護(hù)口罩涵蓋了醫(yī)用外科口罩，而醫(yī)用外科口罩則是針對(duì)特定使用環(huán)境下佩戴的專業(yè)性口罩，所以在某些指標(biāo)要求兩者還是有區(qū)別的。訊科作為專業(yè)的醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)，可提供醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)，醫(yī)用外科口罩檢測(cè)服務(wù)。并且根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)總結(jié)出了兩者的區(qū)別，僅供大家參考。

一、過(guò)濾效率的區(qū)別

醫(yī)用外科口罩不同于醫(yī)用防護(hù)口罩對(duì)于顆粒過(guò)濾效率的高要求，因?yàn)橹饕菓?yīng)用在門診、手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室等特殊場(chǎng)合環(huán)境。在這些環(huán)境中，特別是手術(shù)室，由于使用激光刀、超聲手術(shù)刀等外科工具，可能會(huì)帶來(lái)大量的血液或組織碎片、有害化學(xué)成分、活性病毒、活性細(xì)胞、非活性顆粒、誘導(dǎo)突變的物質(zhì)等濺射污染，所以過(guò)濾效率檢測(cè)項(xiàng)目主要集中在對(duì)細(xì)菌病毒過(guò)濾效率指標(biāo)的要求上。根據(jù)YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》中的規(guī)定，醫(yī)用外科口罩醫(yī)用外科的細(xì)菌過(guò)濾效率要大于等于95%，而非油性顆粒過(guò)濾效率則只要不小于30%即可。GB 19803-2010 則是針對(duì)非油性顆粒過(guò)濾效率規(guī)定了三個(gè)等級(jí)，分別為≥95%、≥99%、≥99.97%。

二、密合性能的區(qū)別

醫(yī)用防護(hù)口罩因?yàn)榭赡苄枰L(zhǎng)期佩戴，在密合性等方面可能要求更為嚴(yán)格，GB 19803-2010 要求口罩設(shè)計(jì)，總適合因數(shù)應(yīng)不低于100.也就是需要保證每個(gè)具體的佩戴者臉型與口罩有足夠的密合度，不可以存在泄漏的風(fēng)險(xiǎn)，該指標(biāo)的檢測(cè)具體可依據(jù)YY/T 0866-2011《醫(yī)用防護(hù)口罩總泄漏率測(cè)試方法》來(lái)進(jìn)行測(cè)定。而醫(yī)用外科口罩因?yàn)槎鄬儆诙虝r(shí)使用，一次性產(chǎn)品在密合性能上沒(méi)有具體要求，但是參考GB 19803，醫(yī)用外科口罩因應(yīng)該具備一定防泄漏效率。

三、呼吸安全性能的區(qū)別

呼吸性能對(duì)醫(yī)用口罩佩戴者的舒適性和安全性的要求，醫(yī)用防護(hù)口罩主要在氣流阻力、表面抗?jié)裥?、抗合成血液穿透能力等指?biāo)上進(jìn)行了規(guī)定。而醫(yī)用外科口罩則在壓力差、抗合成血液穿透能力連個(gè)指標(biāo)做了規(guī)定。至于重要的抗?jié)裥阅埽彩且驗(yàn)橥饪剖中g(shù)大都時(shí)間較短，所以抗?jié)裥阅軟](méi)有明確規(guī)定。