生產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)服主要是利用平縫機(jī)、包縫機(jī)和壓膠機(jī)等機(jī)器，將符合防護(hù)要求的非織造布經(jīng)過(guò)裁剪、縫合、上松緊、粘合壓膠條等工藝處理，并經(jīng)“三拒一抗”（拒水、拒血液、拒酒精，抗靜電）功能性后整…
醫(yī)用防護(hù)服是指醫(yī)務(wù)人員及進(jìn)入特定區(qū)域的人群所使用的防護(hù)性服裝。醫(yī)用防護(hù)服可隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證穿戴人員的安全和保持環(huán)境清潔。目前疫情形勢(shì)緊張，通過(guò)國(guó)家…
化學(xué)防護(hù)服是多層材質(zhì)合成的特有防護(hù)膜與聚丙烯復(fù)合面料，可提供廣泛的化學(xué)品防護(hù)。膠帶密合縫紉以提高防護(hù)水平及強(qiáng)度，具有極強(qiáng)的防化性能且面料輕質(zhì)柔軟為使用者提供極好的舒適性，抗靜電性，通…
次性口軍的市場(chǎng)需求相對(duì)較大。國(guó)瑞為國(guó)家口軍生產(chǎn)企業(yè)提供各種日常防護(hù)口罩檢測(cè)，如醫(yī)用外科口罩檢測(cè)、醫(yī)用防護(hù)口罩檢測(cè)、N95口軍檢測(cè)、針織口罩檢測(cè)、自吸過(guò)濾防顆粒呼吸器等
MD認(rèn)證屬于CE認(rèn)證的一種，機(jī)械設(shè)備在工作時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)潛在危險(xiǎn)，所以需要請(qǐng)專業(yè)第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)歐盟機(jī)械指令(2006/42/EC)的要求對(duì)與健康和安全相關(guān)的危險(xiǎn)進(jìn)行歸類分組、評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(ENISO 1210…
口罩根據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)劃分為“勞動(dòng)防護(hù)”和“醫(yī)用防護(hù)”兩種。其中，醫(yī)用外科口罩屬于Ⅰ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，并受醫(yī)療器械法規(guī)（MedicalDeviceRegulation，MDR）EU2017/745的管轄。
歐盟市場(chǎng)上市的口罩主要檢查標(biāo)準(zhǔn)是EN 149:2001,它分三個(gè)級(jí)別FFP1、FFP2、FFP3。對(duì)于想在歐洲市場(chǎng)上的產(chǎn)品當(dāng)然要有一個(gè)強(qiáng)制性CE認(rèn)證，這個(gè)是任何產(chǎn)品都必須取得的產(chǎn)品護(hù)照，下面我們和訊科檢測(cè)一起…
根據(jù)《2021-2024年進(jìn)口政策令》第五章第25(48)(Ka)條，孟加拉已修訂了現(xiàn)有的受管制產(chǎn)品清單，增加由該國(guó)標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試機(jī)構(gòu)指定的其他產(chǎn)品，新增品項(xiàng)均須符合孟加拉標(biāo)準(zhǔn)(BDS)