目前ROHS的版本為2.0，產(chǎn)品出口歐盟強(qiáng)制要求測試6項。2019年7月22日起強(qiáng)制測試10項。RoHS2.0是舊版本RoHS檢測項目的升級版本。2011/65/EC指令改為RoHS10項：鎘(Cd)，鉛(Pb)，汞(Hg)，六價鉻(Cr6+…
質(zhì)量檢驗報告其實就是檢驗報告，所說質(zhì)量檢驗報告，就是針對商品所進(jìn)行的安全與性能試驗，成功天貓入駐和京東或者商場等其他網(wǎng)站，或者供顧客標(biāo)準(zhǔn)。依據(jù)三級規(guī)范(國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)查詢與企…
2022年5月5日，EN 71-13:2021+A1:2022作為新版標(biāo)準(zhǔn)《玩具安全-第13部分：嗅覺棋盤游戲、化妝包和味覺游戲》由歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會發(fā)布。其主要目的是執(zhí)行關(guān)于玩具香精的指令 2020/2089/EU 和 2020/2…
USB風(fēng)扇申請F(tuán)CC認(rèn)證需要怎么做？USB風(fēng)扇是一種微型電風(fēng)扇，用于臺式電子計算機(jī)或筆記本電腦的USB接口。它通過計算機(jī)USB接口與計算機(jī)連接。柔性波紋管可以使USB風(fēng)扇向任何方向吹動，節(jié)省電力。如今…
FDA是美國負(fù)責(zé)管理醫(yī)療器械、藥品、化妝品和食品等與人類健康相關(guān)產(chǎn)品的政府主管部門。FDA負(fù)責(zé)人類健康相關(guān)產(chǎn)品的立法、法規(guī)制定、認(rèn)證注冊與市場監(jiān)督。激光類產(chǎn)品，化妝品，食品，藥品，醫(yī)療器械…
口罩FDA注冊流程有哪些？口罩屬于一類醫(yī)療器械的行列。FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理，根據(jù)風(fēng)險等級和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ…
現(xiàn)在我們生活水平逐漸提高，除了電腦的普及，現(xiàn)在汽車也是如同電腦一般慢慢普及，而作為汽車零部件上的后視鏡的需求也越來越大，汽車后視鏡在國內(nèi)銷售是需要辦理3C認(rèn)證的。汽車后視鏡CCC認(rèn)證需要…
大家都知道3C認(rèn)證是中國的強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，無人機(jī)CCC認(rèn)證也被列入了強(qiáng)制性認(rèn)證中，無人機(jī)在國內(nèi)主要做的檢測認(rèn)證是CCC認(rèn)證，和歐盟CE認(rèn)證一樣，無人機(jī)3C認(rèn)證怎么做？無人機(jī)3C認(rèn)證流程有哪些呢？一…