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F95口罩與N95口罩的優(yōu)劣對比?該如何選擇?

F95適用T/CTCA 1-2015,標準的適應范圍:本標準規(guī)定了PM2.5防護口罩的術語和定義,分類、分級和標記,技術要求,檢測方法,產品說明和包裝。本標準適用在日常生活中,民眾所佩戴的防止空氣中PM2.…

2020年3月開始實施的法規(guī)標準,或將影響您的產品檢測

《地方標準管理辦法》2020年3月1日起施《地方標準管理辦法》已于2019年12月23日經國家市場監(jiān)督管理總局2019年第18次局務會議審議通過,自2020年3月1日起施行。2020年3月1日起歐亞經濟聯(lián)盟EAEU TR…

鋰離子電池檢測項目與檢測方法

概述: 電池電性能測試內容① 1C倍率:電池容量如果為5Ah,1C指電流為5A,2C指電流為10A。② C5:指5小時率,相當于0.2C電流進行放電一、電池容量在溫度23℃2℃下,以1C電流恒流放電至截止電壓,…

GB紅外額溫槍檢測報告

GB/T21417.1-2008:溫度顯示范圍、大允許誤差、分辨力、提示/報警功能等GB9706.1-2007:隔離、連續(xù)漏電流、電介質強度、結構要求等紅外額溫計檢測報告依據標準:符合第二類醫(yī)療器械應急備案辦理指…

醫(yī)用口罩標準和要求有哪些?讀完后,請留給醫(yī)生吧

醫(yī)用口罩全部屬于二類醫(yī)療器械,如果要做口罩生產,必須進行相應設計研發(fā),在符合GMP的條件下生產樣品,并按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》進行編寫產品技術要求,送注冊檢驗、準備注冊資料,進行產品…

防護服如何辦理醫(yī)療器械生產備案

概述防護服如何辦理醫(yī)療器械生產備案,依據相關規(guī)定,第一類醫(yī)療器械實行備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。深圳訊科標準檢測機構專注于醫(yī)療器械備案與注冊服務,產備案相關辦理詳情…

干衣機烘干機CE認證辦理費用是多少

干衣機烘干機CE認證辦理所需費用?訊科標準專業(yè)檢測機構可以辦理相關CE認證業(yè)務,干衣機CE認證一般價格面議優(yōu)惠中,不同檢測機構,發(fā)證機構檢測認證費用就會有所不同,具體還是需要咨詢相關檢測機…

國內外不同標準對細菌過濾測試要求是多少?看完就會選口罩

細菌過濾性能指標不僅符合《醫(yī)用外科口罩技術要求》YY0469-2004中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求,而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規(guī)…

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