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FDA對(duì)IVD產(chǎn)品標(biāo)簽要求有哪些

體外診斷產(chǎn)品(IVD)是指用于診斷疾病或其他情況的試劑、儀器和系統(tǒng),包括健康狀況的確定,以治愈、減輕、治療或預(yù)防疾病或其后遺癥。此類產(chǎn)品用于采集、制備和檢驗(yàn)人體標(biāo)本。體外診斷(IVD)標(biāo)簽要求見21 CFR第809部分。標(biāo)題旁邊括號(hào)中的數(shù)字是21 CFR的相應(yīng)章節(jié)。本節(jié)包含體外診斷產(chǎn)品標(biāo)簽法規(guī)中規(guī)定的標(biāo)簽和標(biāo)識(shí)(包裝說明書)的基本要求。

 

直接容器的標(biāo)簽要求[21 CFR 809.10(a)

 

IVD的標(biāo)簽必須說明以下信息,除非不適用。此外,所有信息必須出現(xiàn)在外部容器或包裝上,或通過外部容器或包裝易于閱讀。如果任何標(biāo)簽信息的存在會(huì)干擾測試,則該信息可能會(huì)出現(xiàn)在外部包裝或容器上,而不是標(biāo)簽上。如果直接容器太小,或無法承載足夠空間的標(biāo)簽,則僅可在外部容器標(biāo)簽上顯示下面所列的帶星號(hào)(*)的所需標(biāo)簽。

 

標(biāo)簽要求如下:              ·

 

產(chǎn)品的既定和專有名稱,例如膽固醇計(jì);              

 

*預(yù)定用途,如妊娠檢測、糖尿病篩查等。;              ·

 

16 CFR第1500部分(危險(xiǎn)物質(zhì))中列出的用戶警告或預(yù)防措施聲明,以及適用于用戶危害的任何其他警告,以及“For In Vitro Diagnostic Use”的聲明              ·

 

制造商、包裝商或經(jīng)銷商的名稱和營業(yè)地點(diǎn);

 

可追溯到生產(chǎn)歷史的批次或控制編號(hào)

 

多單元產(chǎn)品必須具有單個(gè)單元的可追溯性;

 

儀器批號(hào)必須考慮組件的可追溯性;以及

 

需要將其組件作為一個(gè)系統(tǒng)使用的多單元產(chǎn)品,所有單元上應(yīng)具有相同的批號(hào)或其他適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)一標(biāo)識(shí)。

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