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醫(yī)療器械貨架有效期驗(yàn)證GB/T34986

醫(yī)療器械貨架有效期是指保證醫(yī)療器械中產(chǎn)品正常發(fā)揮預(yù)期功能的期限,一旦超過(guò)醫(yī)療器械的貨架有效期,就意味著該器械不再滿足已知的性能指標(biāo),發(fā)揮預(yù)期功能,在使用中具有潛在風(fēng)險(xiǎn)。

醫(yī)療器械貨架有效期驗(yàn)證意義:材料物理性能隨時(shí)間的降低和粘接或熱合處的材料隨時(shí)間的講解以及在隨后的運(yùn)輸和搬運(yùn)中的動(dòng)態(tài)事件,可能會(huì)導(dǎo)致無(wú)菌屏障系統(tǒng)完整性的喪失。

1.貨架有效期:通常包括加速穩(wěn)定性試驗(yàn)和實(shí)時(shí)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn),但在產(chǎn)品更新較快的市場(chǎng)條件下,新產(chǎn)品需要在盡可能短時(shí)間內(nèi)投入市場(chǎng)。實(shí)時(shí)老化就不能滿足這一目的,加速老化是為了加快產(chǎn)品上市的需求。為了確保加速老化研究真實(shí)地代表實(shí)時(shí)老化效應(yīng),實(shí)時(shí)老化應(yīng)與加速老化同步進(jìn)行。

2.產(chǎn)品有效期:指某些物品在一定的時(shí)間段內(nèi)可以被使用,具有明確的時(shí)間限制。使用者在有效期內(nèi)有主動(dòng)權(quán)。無(wú)源類產(chǎn)品分為:

無(wú)菌包裝:可以參考YY/T 0681.1(國(guó)內(nèi)注冊(cè))或者ASTM F1980(CE、FDA注冊(cè)),不論是無(wú)菌還是非無(wú)菌加速穩(wěn)定性試驗(yàn)都是基于阿列紐斯公式得出。

無(wú)菌加速老化公式里面不帶濕度,一般客戶做的比較多都是的55℃/60℃,標(biāo)準(zhǔn)里表示加速老化溫度不超過(guò)60℃,除非證明更高的溫度適宜。聚合物的加速老化附錄A中60℃是大多數(shù)醫(yī)用聚合物建議的溫度上限。

初包裝完整性比如:目視、瓊脂攻擊、染料滲透、密封強(qiáng)度等。企業(yè)大多數(shù)都能做。用包裝完整性證明無(wú)菌狀態(tài)。老化幾年、幾批次(具體看客戶這邊,三批次相對(duì)來(lái)說(shuō)保守點(diǎn),但樣品量越多越有代表性)幾節(jié)點(diǎn)(比如三節(jié)點(diǎn),從零節(jié)點(diǎn)開(kāi)始,零節(jié)點(diǎn)、中間節(jié)點(diǎn)、末次節(jié)點(diǎn))

運(yùn)輸設(shè)備這塊我是不建議企業(yè)自己買(mǎi),如果企業(yè)自己摸底用到運(yùn)輸設(shè)備的頻率比較高,可以買(mǎi)個(gè)能經(jīng)常用到的運(yùn)輸設(shè)備試下,測(cè)試結(jié)果只能僅供內(nèi)部參考使用。但對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)能節(jié)省點(diǎn)測(cè)試費(fèi)用。

Q:為什么不建議企業(yè)自己購(gòu)買(mǎi)全套運(yùn)輸設(shè)備呢:

A1.全套運(yùn)輸設(shè)備費(fèi)用貴,沒(méi)幾百萬(wàn)是根本打不住的。

A2.設(shè)備是否經(jīng)過(guò)專業(yè)校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行校準(zhǔn),是否取得校準(zhǔn)證書(shū)

A3.涉及的技術(shù)人員是否專業(yè),是否從事這一行業(yè),是否熟知相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),是否懂得對(duì)設(shè)備的操作,操作是否規(guī)范并且符合標(biāo)準(zhǔn)要求

A4.是否有足夠大的場(chǎng)地用于試驗(yàn)

A5.資質(zhì)證書(shū)是否具備等等

人力、物力、精力、費(fèi)用各方面綜合考慮,大多數(shù)企業(yè)對(duì)于運(yùn)輸驗(yàn)證都會(huì)找靠譜的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行委外,不僅具有公正性、數(shù)據(jù)嚴(yán)謹(jǐn)性,而且省時(shí)、省力。

非無(wú)菌包裝:可以參考GB/T34986或者IEC 62506,比如有源無(wú)菌產(chǎn)品像內(nèi)窺鏡分為主機(jī)和耗材,有源加速老化公式里面是有帶濕度。

驗(yàn)證方案最好是客戶提供,本身醫(yī)療器械這塊就是個(gè)大類,每個(gè)產(chǎn)品種類很多,最懂產(chǎn)品的是企業(yè)自己。

無(wú)菌醫(yī)療器械貨架有效期問(wèn)題匯總:

Q:《YY/T0681.5-2010無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第5部分:內(nèi)壓法檢測(cè)粗大泄露(氣泡法)》適用于透氣包裝嗎?

A:1.初包裝是否是特衛(wèi)強(qiáng)紙,

2.是,我們客戶一般都做。


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